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《乙烯與有機(jī)高分子材料》有機(jī)化合物PPT課件下載(第1課時(shí)乙烯)

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學(xué)習(xí)目標(biāo)

以乙烯為例認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物中的碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)

掌握乙烯的氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)及加聚反應(yīng)

了解乙烯的用途

學(xué)法指導(dǎo)

1.從微觀碳原子的成鍵角度,分析乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

2.通過實(shí)驗(yàn)探究,結(jié)合分子的結(jié)構(gòu)理解實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的本質(zhì)

3.從生活中乙烯及其產(chǎn)品的用途,體會(huì)化學(xué)在改善生活中的重要作用

重難探究

重難點(diǎn)一 乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.乙烯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

2.乙烯的性質(zhì)特點(diǎn)

碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵易斷裂,易發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),乙烯的化學(xué)性質(zhì)(能被酸性高錳酸鉀溶液氧化、發(fā)生加成反應(yīng))主要是由碳碳雙鍵所決定的,與碳?xì)滏I無關(guān)。

3.乙烯和乙烷結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的比較

【名師點(diǎn)撥】

(1)書寫乙烯的結(jié)構(gòu)簡式時(shí)必須書寫碳碳雙鍵,不能省略。

(2)乙烷、乙烯與鹵素反應(yīng)時(shí),分別需要的是鹵素單質(zhì)、溴水(或溴的CCl4溶液),其反應(yīng)條件不同。

重難點(diǎn)二 重要的有機(jī)反應(yīng)類型——加成反應(yīng)

1.對(duì)乙烯性質(zhì)的正確認(rèn)識(shí)

(1)含有空氣的乙烯點(diǎn)燃時(shí)易爆炸,所以點(diǎn)燃乙烯前要檢驗(yàn)乙烯的純度。

(2)乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng),都生成無色的1,2-二溴乙烷,但現(xiàn)象不同;乙烯使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應(yīng),二者褪色的原理不同。

(3)定量分析。

①加成反應(yīng)消耗的鹵素單質(zhì)(X2)的量由雙鍵數(shù)決定,雙鍵數(shù)與消耗鹵素單質(zhì)(X2)的分子數(shù)之比為1∶1。

②取代反應(yīng)消耗的鹵素單質(zhì)(X2)的量由分子內(nèi)氫原子個(gè)數(shù)決定,分子內(nèi)氫原子個(gè)數(shù)與消耗鹵素單質(zhì)(X2)的分子數(shù)之比為1∶1。

2.取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的比較

3.烯烴加成反應(yīng)的特點(diǎn)

加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),其特點(diǎn)是“斷一加二,都進(jìn)來”。“斷一”是指碳碳雙鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán),每一個(gè)不飽和碳原子上各加上一個(gè)。

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